Wir trauern um eine gute Freundin, engagierte Helferin und liebenswerte Frau!

Liebe Freunde,

am 2. Juli 2024 verstarb Helga Kühne.

Sie hat über 20 Jahre den Landesverband Baden-Württemberg aufgebaut und geleitet.

Sie war das liebenswerte Gesicht unseres Landesverbandes.

Immer hilfsbereit und mit nicht endender Energie im Einsatz für den ph e.v.

Ich habe sie in den 12 Jahren meiner Zeit als Vorsitzender als Mentorin und Motivatorin erleben dürfen. Das gab mir Kraft und die Zuversicht als nicht Betroffener für die Vielzahl von Patienten da zu sein und sie auf ihrem Leidensweg zu begleiten.

Wie so oft ist auch sie von den Nebenwirkungen der Krankheit nicht verschont geblieben und ihnen letztendlich erlegen.

Tief betroffen und unendlich traurig nehme(n) ich (wir) Abschied.

„Liebe Helga, unsere Gedanken sind bei dir und wir werden dich in guter Erinnerung behalten.“

Hans-Dieter Kulla, 1. Vorsitzender

Klaus Konz, Landesverband Baden-Württemberg

Wir über uns

Der Landesverband Baden-Württemberg wurde 2004 im PH-Zentrum Heidelberg gegründet und hat gegenwärtig (2023) rund 300 Mitglieder. Unsere Patiententreffen finden reihum in den weiteren PH-Zentren im Südwesten statt. So können sich die Patienten wohnortnah über Neuerungen in der Klinik und in der Therapie von PH informieren. Die Treffen sind dazu eine gute Gelegenheit, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen und Freundschaften zu pflegen.

Einmal jährlich gibt es ein Treffen zu einem sozialrechtlichen Thema – eine manchmal schwierige und ungewohnte Materie, zum Beispiel:

Wie stelle ich einen Antrag auf Schwerbehinderung?
Was tun bei Erwerbsminderung?
Was ist eine Patientenverfügung oder eine Vorsorgevollmacht?

Vorschläge für andere Themen greifen wir gerne auf.

Haben sie Fragen zur Pulmonalen Hypertonie oder persönlichen Gesprächsbedarf, scheuen sie sich nicht, uns zu kontaktieren. Wir werden Sie nach Anfrage per mail umgehend zurückrufen.

Helga Kühne
Klaus Konz      ()