Mitglieder

Es gibt gute Gründe für eine Mitgliedschaft im Selbsthilfeverein
pulmonale hypertonie e.v.

Das denken auch viele andere, denn unsere Mitgliedszahlen steigen stetig.
Das hilft allen Betroffenen und ihren Angehörigen, denn so stärken Sie
unseren Selbsthilfeverein und helfen uns, eine Menge zu bewirken.

Mitgliederentwicklung

Hier geht es direkt zum Formular, über das Sie Mitglied werden können.

Kosten der Mitgliedschaft:
Einzelpersonen € 50,00 jährlich, mit PartnerIn € 80,00 jährlich.

Andere Selbsthilfe-Organisationen

In Adressregistern, Wegweisern oder im Internet findet man einige Organisationen, die sich als Spezialisten für pulmonale Hypertonie oder verwandte Krankheiten ausgeben.

Die meisten kann und sollte man ganz schnell vergessen – vor allem wenn nicht ersichtlich ist, wer sich dahinter verbirgt. Eine seriöse Selbsthilfe weist immer ein Impressum aus, in dem eine ordentliche Adresse (kein Postfach usw.) der Geschäftsstelle und mind. ein/e Verantwortliche/r namentlich gelistet ist. Zudem sollten alle Vorstände, die Satzung und die Selbstauskunft auf der Webseite ausgewiesen sein.

Trotz allem gibt es aber noch andere Organisationen, auf die wir hier gerne hinweisen möchten, weil sie sich in ihrem Verein gezielt um Symptome kümmern, die auch bei der Sklerodermie vorkommen können.

Sklerodermie Selbsthilfe e. V. (Link)

Sarkoidose Vereinigung e.V. (Link)

Deutsche Rheuma Liga e.V. (Link)

Mit den genannten Vereinen haben wir ein Abkommen, dass bei nachweislichen Mitgliedschaften in einem dieser Vereine und dem pulmonale hypertonie e.v. ein reduzierter Beitrag von nur 60 % fällig ist.

Was wir für Sie tun

Wir vermitteln ph-spezialisierte Kliniken und Ärzte. Eine so seltene und gefährliche Krankheit wie PH sollte von Spezialisten behandelt werden. Wir nennen sie Ihnen.

Wir vermitteln Kontakt zu anderen Patienten mit PH und deren Angehörigen. Der persönliche Erfahrungsaustausch hilft bei der Lebensbewältigung und ergänzt die medizinische Therapie.

Wir unterstützen unsere Mitglieder in der Durchsetzung ihrer Ansprüche im Bereich der medizinischen und sozialen Hilfsleistungen.

Wir organisieren Patiententagungen und –schulungen für die therapeutische Versorgung und den Informationsaustausch. Gut informierte Patienten können mit ihrer Krankheit PH und der damit verbundenen Leistungseinschränkung besser umgehen und damit die Lebensqualität steigern. Mitglieder erhalten Ermäßigungen bei Veranstaltungsgebühren.

Wir vertreten die Interessen unserer Mitglieder über unseren Dachverbände BAGH und LAGH B-W sowie der Deutschen Lungenstiftung e.V. und EURORDIS.

Wir halten Kontakt zu wissenschaftlichen Zentren, und zu Organisationen der PH Selbsthilfe, um aktuelle Informationen im Bereich des Lungenhochdrucks zu sammeln und weiter zu geben.

Wir unterstützen die medizinische Forschung, um ein Heilmittel gegen Lungenhochdruck zu entwickeln. Diese Aufgabe wird über die René Baumgart-Stiftung ausgeführt.

Wir initiieren und unterstützen die regionalen Selbsthilfe-gruppen in ihrer Arbeit.

Wir betreiben diese Internetseite auf der Sie sich informieren und mit anderen Betroffenen und Interessierten austauschen können.

Wir informieren Mitbürgerinnen und Mitbürger und werben um mehr Verständnis für Patienten mit Lungenhochdruck.

Stärken Sie unseren Selbsthilfeverein durch Ihre Mitgliedschaft!

Erklären Sie Ihre Solidarität durch Ihre Fördermitgliedschaft!

Gemeinsam gegen Lungenhochdruck

bei Kindern und Erwachsenen!