Landesverbände

Unsere Landesleiter sind in der Regel selbst von PH betroffen.

Deshalb kann es sein, dass aus verschiedenen Gründen die Erreichbarkeit nicht immer kurzfristig möglich ist. Sie können sich mit Ihren Fragen auch jederzeit auch an den Bundesverband wenden.

 

Vor Ort organisieren sich Patienten mit Pulmonaler Hypertonie (PH) in Landesverbänden. Sie stehen in engem Kontakt mit den PH-Zentren und ihren Ärzten.

Bei regelmäßigen Patiententreffen tauschen Betroffene ihre Erfahrungen aus und werden über die neuesten Entwicklungen in Medizin, Recht und Gesundheitspolitik informiert. Hier ist Gelegenheit, seine Fragen persönlich zu stellen und mit anderen Betroffenen über die Krankheit und ihre Folgen zu sprechen. Dabei wird besonders die Hilfe zur Selbsthilfe gefördert.

Die Landesverbände fördern die Ziele des Vereins auf regionaler Ebene. Sie sind unselbständige Untergliederungen des Vereins ohne eigene Rechtspersönlichkeit. Sie können auf eigene Initiative handeln, unterliegen jedoch der Weisungsbefugnis des Vereinsvorstandes.

Sie finden Ihren Landesverband mit einem Klick auf die Karte.

Gesprächskreise:

Wir sind für Sie da!

In Ihrer Nähe gibt es derzeit kein Patiententreffen oder einen Gesprächskreis? Sie möchten sich aber gerne persönlich mit anderen Patienten oder Angehörigen austauschen?

Dann werden Sie selbst aktiv! Suchen Sie ein passendes Restaurant oder Café und wählen Sie einen Termin. Wir veröffentlichen dies und laden unsere Mitglieder im Umkreis dazu ein.

Rufen Sie uns an!