14. September 2017
7. April 2017
wie die Pharmazeutische Zeitung heute berichtete. Hier die Originalmeldung auf Englisch: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2017/04/news_detail_002726.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1
29. März 2017
Professor Dr. Marius Hoeper für seine Forschung zum Lungenhochdruck geehrt / Auszeichnung ist mit 50.000 Euro einer der höchstdotierten deutschen Medizinpreise. Wir gratulieren zu dieser besonderen Auszeichnung.
20. Februar 2017
„Bei der Behandlung von PH-Patienten mit Selexipag/Uptravi sind in in Frankreich mehrere Patienten verstorben. Auf Nachfrage bei unseren PH-Spezialisten ist dies vermutlich auf die Umstellung von […]
14. Februar 2017
EMA untersucht die Sicherheit von Selexipag zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH)
Die Untersuchung erfolgt nach Meldungen über Todesfälle unter Selexipag aus Frankreich. Sie wird durch das Pharmakovigilanz-Committee der EMA durchgeführt.
13. Februar 2017
Nach Todesfällen zu Beginn der Behandlung mit Selexipag (Uptravi®) hat die französische Arzneimittelbehörde ANSM Ärzte aufgerufen, das Medikament gegen Lungenhochdruck Patienten nicht mehr neu zu verschreiben, […]
10. Februar 2017
EMA untersucht die Sicherheit von Selexipag zur Behandlung der pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH)
Die Untersuchung erfolgt nach Meldungen über Todesfälle unter Selexipag aus Frankreich. Sie wird durch das Pharmakovigilanz-Committee der EMA durchgeführt.
17. Oktober 2016
Vom 28.10. bis 30.10. feiert der ph e.v. im Rahmen seines diesjährigen Patiententreffens in Frankfurt a. Main sein 20-Jähriges Bestehen.
14. Oktober 2016
Heute treffen sich erstmals Abgeordnete des Europäischen Parlamentes, Fachleute aus dem Gesundheitswesen und Patienten, die an Herz-, Lungen- und Nierenkrankheiten leiden, um die wichtigsten Barrieren in […]