„Bei der Behandlung von PH-Patienten mit Selexipag/Uptravi sind in in Frankreich mehrere Patienten verstorben. Auf Nachfrage bei unseren PH-Spezialisten ist dies vermutlich auf die Umstellung von i.v. Prostacyclintherapie auf orales Selexipag zurückzuführen.
Bei uns in Deutschland sind keine derartigen Fälle gemeldet.
EMA (Europäische Zulassungsbehörde für Medikamente), Hersteller und Ärzte empfehlen, das Medikament weiter wie verordnet zu nehmen und bei Fragen zur Behandlung Rücksprache mit dem behandelnden Arzt zu nehmen.
Sobald die Überprüfung abgeschlossen ist und darüber Informationen vorliegen werden diese veröffentlicht.
G. Thimm
2.Vorsitzender ph e.v.

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