Online-Webinar für Familien mit einem PH-Kind am 24. September 2026
Der ph e.v. veranstaltete am 24. September 2026 ein Online-Webinar für Familien mit einem an pulmonaler Hypertonie erkrankten Kind. Nach der Begrüßung durch den 1. Vorsitzenden, Herrn Hans-Dieter Kulla informierten Expertinnen und Experten aus den pädiatrischen PH-Zentren über die Grundlagen, Diagnostik und Therapie der PAH im Kindesalter.
Herr Dr. med. Joseph Pattathu, LMU Klinikum München, referierte über das Thema „Pathophysiologie der PAH – was macht die Gefäße eng und wo kann man therapeutisch ansetzen?“
Das Thema „Diagnostik der PAH – braucht man immer einen Katheter oder reicht auch ein Herzultraschall?“ griff Herr Prof. Dr. med. Christian Apitz vom Universitätsklinikum Ulm auf.
Frau Prof. Dr. Astrid E. Lammers vom Universitätsklinikum Münster, hielt einen Vortrag über „Therapie der PAH – wie ist die Datenlage bei Kindern und stehen bald neue Medikamente zur Verfügung?“
Die Veranstaltung verband aktuelle medizinische Informationen mit einem familienorientierten Austauschformat. Sie bot den Teilnehmenden Gelegenheit, ihr Wissen über PAH im Kindesalter zu erweitern und wichtige Fragestellungen für weitere Gespräche mit dem Behandlungsteam mitzunehmen.
Besonders positiv wirkte sich die Möglichkeit aus, während des Webinars Fragen zu stellen und mit den Fachleuten ins Gespräch zu kommen. Die sehr positive Resonanz der Eltern bestätigt den hohen Wert solcher Angebote. Das Webinar leistete damit einen wichtigen Beitrag zur Information, Orientierung und Unterstützung der betroffenen Familien.