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Gemeinnütziger Selbsthilfeverein

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Archiv

Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck

München, 14. März 2019.

Zum 16. Mal wurde der mit 5.000 € dotierte Forschungspreis der gemeinnützigen René Baumgart-Stiftung für wissenschaftliche Arbeiten auf dem Gebiet der pulmonalen Hypertonie ausgeschrieben.

Im Rahmen des 60. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. in München wurde der Preis an Moritz Neubauer und Dr. Astrid Weiß, UGMLC Pulmonale Pharmakotherapie, Biomedizinisches Forschungszentrum Seltersberg (BFS) der Justus-Liebig-Universität Gießen verliehen.

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Bundesweites PH-Patiententreffen Oktober 2018

Lungenhochdruck – Betroffene und Behandelnde im Dialog

Rheinstetten/Frankfurt am Main. Neueste Entwicklungen in der Diagnostik und Therapie des Lungenhochdrucks standen im Fokus des 21. PH-Patiententreffens, das der gemeinnützige Selbsthilfeverein pulmonale hypertonie (ph) e.v. vom 19. bis 21. Oktober 2018 in Frankfurt am Main für Betroffene, Angehörige und Interessierte organisierte. Rund 200 Teilnehmerinnen und Teilnehmer aus ganz Deutschland, aber auch aus der Schweiz und aus Frankreich, kamen zu dem Treffen in der Bildungsstätte des Landessportbunds Hessen, um sich in wissenschaftlichen Vorträgen und Workshops zu informieren sowie persönliche Kontakte zu knüpfen.

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25.05.-27.05.2018

Treffen für junge Patienten mit pulmonaler Hypertonie in Nürnberg 
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5. Mai 2018 Welt-PH-Tag

10.000 PS fahren für deinen Wunschtraum!                     
Charity-Aktion
für ein an pulmonaler Hypertonie erkranktes Kind   
Informationen hierzu finden Sie hier.
Wir freuen uns über alle Fahrer, den Anmeldebogen finden Sie hier.
Die Routen können hier eingesehen werden.

 

5.-7. April 2018

6. Familientreffen des pulmonale hypertonie e.v. in Königswinter bei Bonn
Zum sechsten Mal veranstaltete der gemeinnützige Selbsthilfeverein pulmonale hypertonie e.v. mit Sitz in Rheinstetten bei Karlsruhe ein Treffen für Familien, die ein Kind mit der seltenen und unheilbaren Erkrankung Pulmonale Hypertonie (Lungenhochdruck) haben.
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23.10.2017
PH-Patiententreffen 2017

Erforschung und Behandlung des Lungenhochdrucks machen stetige FortschritteKommunikation zwischen Arzt und Patient entscheidet über Erfolg wesentlich mit
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5. Mai 2018
Deutsch-französische Aktion zum Welt PH-Tag 2017

„Atemlos, aber nicht tatenlos“

Anlässlich des Welt-PH-Tages am 5. Mai 2017 ist ein Treffen des deutschen Vereins pulmonale hypertonie e.v. (ph e.v.) mit dem französischen PH-Verband im oberrheinischen Breisach geplant. Gemeinsam wollen die Vereine unter dem Motto „Atemlos, aber nicht tatenlos“ Breisacher Passanten am Marktplatz mit Aktionen und Infomaterial auf die seltene und heimtückische Lungenerkrankung Pulmonale Hypertonie aufmerksam machen.
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Bericht in der Badischen Zeitung

 

20.-22. April 2017

Familientreffen des pulmonale hypertonie e.v. in Meersburg 
Grundlagen, Sauerstoff und Reha-Möglichkeiten für von PH betroffene Kinder
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Mai 2017

Deutsch-französische Aktion zum Welt PH-Tag
„Atemlos, aber nicht tatenlos“
Welt-PH-Tag in Breisach am Rhein
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28.10.2016

19. PH-Patiententreffen 
20 Jahre pulmonale hypertonie e.v. – 15 Jahre René Baumgart-Stiftung
„Der ph e.v. ist ein Glücksfall für die Weiterentwicklung der Therapie bei Lungenhochdruck“
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02.04.2016

4. PH-Familientreffen für Familien mit einem an PH erkrankten Kind in Hannover

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25.10.2015

18. PH-Patiententreffen 
Fortschritte in der behandlung bei Lungenhochdruck

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10.04.2015

3. PH-Familientreffen für Familien mit einem an PH erkrankten Kind in Gießen

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18.10.2014

17. PH-Patiententreffen 
Erkenntnisse aus der Grundlagenforschung und Forderungen nach spezialisierter Therapie

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21.09.2014

Marathon-Team Lungenhochdruck beim Fiducia Baden-Marathon
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05.05.2014

2. PH-Familientreffen
für Familien mit einem an PH erkrankten Kind in Fulda
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27.10.2013

16. PH-Patiententreffen
Neues aus Nizza – Aktuelle Erkenntnisse zu Diagnose und Therapie von Lungenhochdruck
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10.06.2013

Ironman in Berlin: Atemlos für die Pulmonale Hypertonie
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05.-07.2013

1. Familientreffen mit Kindern
des Selbsthilfevereins Pulmonale Hypertonie e.V. am Ammersee
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28.10.2012

15. PH-Patiententreffen mit Angehörigen - pulmonale hypertonie e.v.
„Bei Lungenhochdruck sind frühe Diagnose und Therapie entscheidend“
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24.05.2012

Aufbruchsstimmung beim Verein pulmonale hypertonie e.v.
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21.02.2012

Atemlosigkeit: Zeit, die Symptome zu erkennen – Zeit, zu reagieren
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09.02.2012

Der Verein pulmonale hypertonie e.v. trauert
um Bruno Kopp
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30.10.2011

14. PH-Patiententreffen mit Angehörigen -
pulmonale hypertonie e.v.
15 Jahre pulmonale hypertonie e.v. –
10 Jahre René Baumgart-Stiftung
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18.02.2011

Wenn die Luft wegbleibt ...
Öffentlichkeit für eine atemraubende Krankheit
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12.11.2010

Benefizkonzert am 1. Advent
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31.10.2010

13. PH-Patiententreffen mit Angehörigen · pulmonale hypertonie e.v.
Lungenhochdruck: Therapie optimieren
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20.07.2010

Rheinstettener Benefiz-Aktionstag war großer Erfolg
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24.04.2010

100000 € plus X
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19.03.2010

Forschungspreis der René Baumgart-Stiftung 2010 in Hannover verliehen.
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30.10.2009

12. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
Lungenhochdruck: Neue Therapieansätze
Bei der Behandlung des Lungenhochdrucks gibt es neue, viel versprechende Ansätze, das war der Tenor beim 12. Patiententreffen des Selbsthilfevereins pulmonale hypertonie e.v.
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26.10.2009

Seit Montag, 26.10.2009, wird gegen die Schweinegrippe geimpft.

04.04.2009

Medikamentenstudien sinnvoll und notwendig
„Studien sind sinnvoll und notwendig.“, resümierte Prof. Ekkehard Grünig, Thoraxklinik an der Universitätsklinik Heidelberg.
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19.03.2009

Forschungspreis 2009 der René Baumgart-Stiftung
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
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Februar 2009

LUNGENHOCHDRUCK
Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen
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29.11.2008

„Gemeinsam gegen Lungenhochdruck“
Journalistenpreis 2008
Der mit 3.000 € dotierte Journalistenpreis 2008 ging an Stephie Trümner für ihren TV-Beitrag über Lungenhochdruck bei „Guten Abend RTL Hessen“.

Hier finden Sie den prämierten Beitrag

November 2008

11. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
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November 2008

Protestbrief Zweitmeinungsverfahren
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Pressemitteilung, Oktober 2008

Neuer FSA-Kodex regelt Zusammenarbeit von Pharmaunternehmen und Patientenorganisationen.
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Pressemitteilung, Oktober 2008

Gemeinsame Pressemitteilung von pulmonale hypertonie e.v. (ph e.v.) und dem Wissenschaftlichen Beirat im ph e.v., sowie der gemeinsamen Arbeitsgemeinschaft Pulmonale Hypertonie der medizinischen Gesellschaften, Deutsche Gesellschaft für Pneumologie (DGP), Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK), Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)

Lungenhochdrucktherapie

Zweitmeinungsverfahren § 73d SGB V:
Dramatische Auswirkungen für Patienten mit Lungenhochdruck zu erwarten
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Presseinformation, April 2008

Neues aus der 4. Weltkonferenz Pulmonale Hypertonie
Mitgliederversammlung beschließt Änderung der Satzung

Alle fünf Jahre treffen sich weltweit Experten für das Krankheitsbild pulmonale Hypertonie (PH), Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom 10.04.2008, Lübeck

Forschungspreis 2008 der René Baumgart-Stiftung:
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck

Die experimentellen Arbeiten von zwei Gießener Forschern liefern einen viel versprechenden Ansatz für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Behandlung von Lungenhochdruck.
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Presseinformation, Februar 2008

Europäischer Tag der Seltenen Krankheiten
Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Schwächeanfälle – dass dies Krankheitszeichen einer seltenen und schwerwiegenden Erkrankung, wie zum Beispiel dem arteriellen Lungenhochdruck, sein können, ist selbst Ärzten nicht immer bekannt. Um genau diese Seltenen Krankheiten verstärkt in das Bewusstsein der Öffentlichkeit zu rücken, wird erstmals am 29. Februar 2008 zum Europäischen Tag der Seltenen Krankheiten aufgerufen.
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Presseinformation vom 17.04.2007

Forschungspreis 2007 der René Baumgart-Stiftung:
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
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Presseinformation vom 04.11.2006

9. PH-Patiententreffen mit Angehörigen -
pulmonale hypertonie e.v.
Pressekonferenz
Gemeinsam gegen Lungenhochdruck
Frankfurt, 4. November 2006

Publikumspresse-Information (inkl. Pressegrafik zum Download)
Fachpresse-Information (inkl. Pressegrafik zum Download)

Presseinformation vom 01.04.2006

Mitgliederversammlung des pulmonale hypertonie e. v. in Rheinstetten
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Presseinformation vom 31.03.2006

Forschungspreis der René Baumgart-Stiftung 2006:

Neue Studie belegt: Atem- und Bewegungsübungen verbessern die Lebensqualität von Patienten mit Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom Januar 2006

Lungenforschung erhält europäische Spitzenförderung
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Presseinformation vom 15.04.2005

Know-how aus Rheinstetten ist bundesweit gefragt
pulmonale hypertonie e.v. initiiert zahlreiche Projekte
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Presseinformation vom 17.03.2005

Forschungspreis der Rene Baumgart-Stiftung 2005:

Brücke zwischen Grundlagenforschung und Lungenmedizin eröffnet neue Behandlungsmöglichkeiten für Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom 17.03.2005

Bundesweit einzigartiger Patientenratgeber leistet Hilfestellung

Patienten aufklären, Lebenshilfe leisten und vor allem Mut zusprechen, möchte der bundesweit erste Patientenratgeber für Menschen mit Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie – PH).
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Presseinformation vom 24.11.2004

Aufatmen mit Lungenhochdruck

Neue Therapieoptionen verbessern die Lebensqualität

Wie wichtig ein Informations- und Diskussionsforum für Menschen ist, die an einer seltenen und lebensbedrohlichen Krankheit wie der pulmonalen Hypertonie (PH) leiden, zeigte sich am vergangenen Wochenende. Mehr als 200 Patienten mit Lungenhochdruck waren der Einladung des Selbsthilfevereins pulmonale hypertonie e. v. gefolgt und hatten sich zum dreitägigen 7. PH-Patiententreffen mit Angehörigen in der Sportschule des Landessportbundes Hessen e. V. in Frankfurt eingefunden.
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Presseinformation vom 10.07.2004

Selbsthilfe stärkt den Lebensmut
Regionaler Selbsthilfeverein pulmonale hypertonie Baden-Württemberg gegründet

In der neuen Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg wurde am Samstag die Regionalgruppe pulmonale hypertonie Baden-Württemberg gegründet. Dies ist eine Selbsthilfegruppe für Patienten, die an Lungenhochdruck erkrankt sind.
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Presseinformation vom 12.03.2004

René Baumgart-Forschungspreis erstmalig vergeben
Wirkstoff von Viagra kann gegen Lungenhochdruck helfen

Dr. Ardeschir Ghofrani von der Universitätsklinik Gießen ist der erste Preisträger des Forschungspreises der René Baumgart-Stiftung. Mit seiner Arbeit „Sildenafil bei pulmonaler Hypertonie“ überzeugte Ghofrani die Jury in puncto Originalität, Innovation und klinische Relevanz. Der Wirkstoff Sildenafil ist durch das Präparat „Viagra“ allgemein bekannt geworden. Insgesamt waren sieben Arbeiten eingereicht worden.
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Presseinformation vom 7.02.2004

Universitätsklinik Homburg:
Selbsthilfegruppe Pulmonale Hypertonie gegründet

Am 6. Februar hat sich an der Uniklinik Homburg die Regionalgruppe Saarland/Rheinland-Pfalz im Gemeinnützigen Selbsthilfeverein „pulmonale hypertonie e.v.“ gegründet Im Beisein der Klinikärzte Prof. Dr. Hans-Joachim Schäfers und PD Dr. Heinrike Wilkens hatten sich mehr als vierzig Lungenhochdruck-Patienten eingefunden, um sich im Kampf mit ihrer seltenen und gefährlichen Erkrankung gegenseitig zu unterstützen.
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Mama und Papa machen sich große Sorgen
Verschiedene Methoden – gleiches Ziel

(PPH) Mit verschiedenen Methoden verfolgen beide Jungs auf den Fotos dieser Seite das gleiche Ziel. Sie wollen ihre Lebensqualität trotz der für die Eltern schockierenden Diagnose PPH erhalten, das Fortschreiten der lebensbedrohlichen Krankheit einschränken, eine eventuell notwendige Herz-Lungen- oder Lungentransplantation auch erleben, bzw. verzögern. Ob sie zu verhindern ist, muss sich noch zeigen. Wir haben die Jungs bei einem Zwiegespräch "beobachtet".
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Journalistenpreis

Journalistenpreis 2019

Gemeinsam gegen Lungenhochdruck

Der Journalistenpreis 2019 „Gemeinsam gegen Lungenhochdruck“ ist mit 3.000 Euro dotiert. Er wird für eine in einem Printmedium, Hörfunk, Fernsehen oder online veröffentlichte herausragende journalistische Arbeit zum Thema „Pulmonale Hypertonie“ verliehen. Der prämierte Beitrag soll sich durch sorgfältige Recherche, einfühlsame Aufarbeitung des Themas sowie eine allgemeinverständliche Vermittlung auch komplexer Zusammenhänge auszeichnen. Er soll verdeutlichen, dass die Medien den Wissensstand über die seltene und tückische Erkrankung „Pulmonale Hypertonie“ durch eine qualifizierte und sachliche Berichterstattung sowohl in der Ärzteschaft als auch in der breiten Öffentlichkeit verbessern – und so zu einer optimalen Diagnose und Therapie der Erkrankung – beitragen können.


Bewerbungsmodus

Jeder Autor kann sich mit einem oder mehreren deutschsprachigen Beiträgen bewerben. Auch Dritte (z. B. Verleger, Chefredakteure) können Vorschläge einreichen. Gemeinschaftsprojekte werden ebenfalls in den Wettbewerb aufgenommen.

Textform

Der Text kann in jeder journalistischen Stilform eingereicht werden, auch als Serie. Bezüglich des Umfangs sind keine Kriterien vorgegeben. 

Fristen

Bewerbungen für den Journalistenpreis können bis zum 31. August 2019 auf dem Postweg an Durian GmbH (s. unten) eingesandt werden. Die journalistischen Arbeiten müssen zwischen dem 1. September 2018 und dem 31. August 2019 veröffentlicht worden sein.

Bewerbungsunterlagen

Die Arbeiten sind in folgender Form einzureichen:


Print: kopierfähiges Original
TV: CD/DVD
Hörfunk: CD/DVD
Online: CD/DVD


Eingereichte Beiträge werden nicht zurückgeschickt.
Der Bewerbung muss ein tabellarischer Lebenslauf mit Personalien und einem Abriss des beruflichen Werdegangs beigefügt sein.


Preisverleihung & Jury

Zur Jury gehören:
Hans-Dieter Kulla, 1. Vorsitzender ph e.v., Rheinstetten
Professorin Dr. med. Heinrike Wilkens, Homburg
Professor Dr. med. Horst Olschewski, Graz 
Professor Dr. med. Ekkehard Grünig, Heidelberg
Professor Dr. med. Ardeschir Ghofrani, Gießen
Dr. Sybille Orgeldinger, freie Redakteurin, Karlsruhe

Entscheidungen der Jury sind nicht anfechtbar.
Der Rechtsweg ist ausgeschlossen.

Stiftung

pulmonale hypertonie (ph) e.v. –
Gemeinnütziger Selbsthilfeverein Rheinstetten
Ansprechpartner: Hans-Dieter Kulla,
1. Vorsitzender ph e.v., Rheinstetten


Weitere Informationen

Durian GmbH
Public Relations & Redaktion
Tibistr. 2
47051 Duisburg
  • Frank Oberpichler       Tel: +49(0)203 346783-0
redaktion@durian-pr.de

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freitags 10.00 bis 13.00 Uhr
pulmonale hypertonie e.v.
Rheinaustr. 94
76287 Rheinstetten
Tel: +49 (0)7242 9534 141
Fax: +49 (0)7242 9534 142

E-Mail: info@phev.de

 

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