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Pulmonale Hypertonie Forum

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    Das Öffentliche Forum ist für alle zugänglich und ist für alle Themen offen, die sich mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie oder Pulmonaler Hypertonie beschäftigen. Die Unterforen behandeln die Dauerbrenner. Sensible Themen bitte ins Private Forum. Dort bekommt man Zugang, wenn man Mitglied im phev wird.

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    1. Sammlung und Diskussion von Informationen aus der Forschung. Vor allem bitte eng am Thema bleiben, kein Smalltalk.

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      1. Studien

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    2. Grundlegendes zum Thema PAH / PH, vorwiegend auf Deutsch, meist Zusammenfassungen zur Diagnostik, Therapie, bitter immer die AKTUELLESTEN Berichte lesen, denn nur diese sind auf dem Stand der Dinge. Es tut sich viel. Darf gerne ergänzt werden.

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      1. Leitlinien

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    4. Austausch für Eltern von Kindern mit PAH/PH, Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte, Medikamente

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    5. Vorstellungen und Erfahrungen von Patienten mit CTEPH (Chronische Thromboembolische Pulmonale Hypertonie), PEA (Pulmonale Endarteriektomie), Ballonangioplastie

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    6. Kollagenosen (Sklerodermie, Systemischer Lupus Erythematodes, CREST-Syndrom, Sharp-Syndrom, Sjögren ua) HIV Infektion, portale Hypertonie, angeborenen systemisch-pulmonalen Shunts (u. a. Herzfehler), Bilharziose

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    7. Systolische Dysfunktion Diastolische Dysfunktion Herzklappenerkrankungen (Mitral- oder Aortenklappenfehler)

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    8. PAH / PH bekannter machen Jeder Mensch, der früher diagnostiziert wird, ist ein Erfolg. Veranstaltungen / Aktionen vom phev und engagierten Menschen

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