pulmonale hypertonie (ph) e.v.
  1. Ankündigung:
    CHATS (bitte klicken)
    wuffel (Erfahrener Benutzer)
    18.04.2017
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Forum: Öffentliches Forum

Das Öffentliche Forum ist für alle zugänglich und ist für alle Themen offen, die sich mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie oder Pulmonaler Hypertonie beschäftigen. Die Unterforen behandeln die Dauerbrenner. Bitte vor Threaderstellung schauen, ob der Beitrag in ein passendes Unterforum passt. Auf der Suche nach bestimmten Themen darf oben rechts auch gerne die Suche bemüht werden. Sensible Themen bitte ins Private Forum. Dort bekommt man Zugang, wenn man Mitglied im phev wird.

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  1. PAH / PH bekannter machen Jeder Mensch, der früher diagnostiziert wird, ist ein Erfolg. Veranstaltungen / Aktionen vom phev und engagierten Menschen

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  2. Infos zu den Aktivitäten des phev. Gerne auch Aktionen von Vereinsmitgliedern posten.

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  3. Sammlung und Diskussion von Informationen aus der Forschung. Vor allem bitte eng am Thema bleiben, kein Smalltalk. Hier finden auch Beiträge zu noch nicht zugelassenen Wirkstoffen ihren Platz. Darf gerne ergänzt werden, wenn Ihr was passendes findet.

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    1. Ergebnisse von wissenschaftlichen Studien weltweit, Erfahrungsberichte von Studienteilnehmern, Studien aus dem Bereichen PAH/PH und verwandten, angrenzenden Themen

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  4. Grundlegendes zum Thema PAH / PH, Diagnostik, Untersuchungen, Laborparameter, allgemein Begriffserklärungen

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    1. Leitlinien sind systematisch entwickelte, wissenschaftlich begründete und praxisorientierte Entscheidungshilfen für die angemessene ärztliche Vorgehensweise bei speziellen gesundheitlichen Problemen. Die Kölner Konsens Papiere sind die deutschen Ergänzungen, Änderungen an den allgemeinen Leitlinien aus den USA

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  5. Alles, was das Thema Leben berührt, leben MIT PAH/PH. Bitte auf die Unterforen schauen und Threads passend einsortieren.

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    1. Bitte hier eine aussagekräftige Vorstellung aller Foris mit egal welcher Form der PAH/PH, gerne auch Angehörige.

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    2. Hier bitte vorsichtig berichten, da öffentlich. Die Beiträge werden nach ca. zwei Wochen ins Geschlossene Forum verschoben.

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  6. PHspezifische Therapien und alle anderen Aspekte einer umfassenden Behandlung der Erkrankung

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    1. PDE-5-Hemmer, ERA, Prostanoide, CCB, Imatinib, usw Hier Informationen und Erfahrungsberichte über zugelassene Medikamente, die speziell für PAH/PH sind.

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    2. Diuretika, Herzmedikamente, weitere Medikamente, die nicht spezifisch für die PAH/PH sind, sondern eher ergänzend z.B. auf die Herzinsuffizienz wirken...

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    3. Bewegen und bewegt werden. Training wirkt genauso gut wie ein Medikament. Hier bitte Wissenswertes und Erfahrungsberichte zu den Themen.

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    5. Vitamine, Spurenelemente, Ernährung, Alternativmedizin, wie z.B. Homöopathie, Wissenswertes und Erfahrungsberichte

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    6. Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte zum Thema Transplantation (meist Lungentransplantation, aber auch Herz-und Lungentransplantation) Tx = Transplantation

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  7. Austausch für Eltern von Kindern mit PAH/PH, Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte, Medikamente, alles was speziell bei Kindern mit PAH /PH ein Thema sein kann, Transplantation bei Kindern

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  8. Videos, TV Beiträge, Zeitungsartikel, Homepages, Blogs die mit dem Thema PH zu tun haben

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  9. Vorstellungen und Erfahrungen von Patienten mit CTEPH (Chronische Thromboembolische Pulmonale Hypertonie), PEA (Pulmonale Endarteriektomie), Ballonangioplastie

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  10. Kollagenosen (Sklerodermie, Systemischer Lupus Erythematodes, CREST-Syndrom, Sharp-Syndrom, Sjögren ua) HIV Infektion, portale Hypertonie, angeborenen systemisch-pulmonalen Shunts (u. a. Herzfehler), Bilharziose

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  11. Systolische Dysfunktion Diastolische Dysfunktion Herzklappenerkrankungen (Mitral- oder Aortenklappenfehler)

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  12. In diesem Forum kann der verstorbenen Forum-Mitglieder gedacht werden.

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