Das Öffentliche Forum ist für alle zugänglich und ist für alle Themen offen, die sich mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie oder Pulmonaler Hypertonie beschäftigen. Die Unterforen behandeln die Dauerbrenner. Bitte vor Threaderstellung schauen, ob der Beitrag in ein passendes Unterforum passt. Auf der Suche nach bestimmten Themen darf oben rechts auch gerne die Suche bemüht werden. Sensible Themen bitte ins Private Forum. Dort bekommt man Zugang, wenn man Mitglied im phev wird.
PAH / PH bekannter machen Jeder Mensch, der früher diagnostiziert wird, ist ein Erfolg. Veranstaltungen / Aktionen vom phev und engagierten Menschen
Infos zu den Aktivitäten des phev. Gerne auch Aktionen von Vereinsmitgliedern posten.
Sammlung und Diskussion von Informationen aus der Forschung. Vor allem bitte eng am Thema bleiben, kein Smalltalk. Hier finden auch Beiträge zu noch nicht zugelassenen Wirkstoffen ihren Platz. Darf gerne ergänzt werden, wenn Ihr was passendes findet.
Ergebnisse von wissenschaftlichen Studien weltweit, Erfahrungsberichte von Studienteilnehmern, Studien aus dem Bereichen PAH/PH und verwandten, angrenzenden Themen
Grundlegendes zum Thema PAH / PH, Diagnostik, Untersuchungen, Laborparameter, allgemein Begriffserklärungen
Leitlinien sind systematisch entwickelte, wissenschaftlich begründete und praxisorientierte Entscheidungshilfen für die angemessene ärztliche Vorgehensweise bei speziellen gesundheitlichen Problemen. Die Kölner Konsens Papiere sind die deutschen Ergänzungen, Änderungen an den allgemeinen Leitlinien aus den USA
Alles, was das Thema Leben berührt, leben MIT PAH/PH. Bitte auf die Unterforen schauen und Threads passend einsortieren.
Bitte hier eine aussagekräftige Vorstellung aller Foris mit egal welcher Form der PAH/PH, gerne auch Angehörige.
Hier bitte vorsichtig berichten, da öffentlich. Die Beiträge werden nach ca. zwei Wochen ins Geschlossene Forum verschoben.
Bercihte von Checkterminen, Erfahrungen, Hobbys, Urlaub, Glückwünsche, Grüße, Daumen drücken
PHspezifische Therapien und alle anderen Aspekte einer umfassenden Behandlung der Erkrankung
PDE-5-Hemmer, ERA, Prostanoide, CCB, Imatinib, usw Hier Informationen und Erfahrungsberichte über zugelassene Medikamente, die speziell für PAH/PH sind.
Diuretika, Herzmedikamente, weitere Medikamente, die nicht spezifisch für die PAH/PH sind, sondern eher ergänzend z.B. auf die Herzinsuffizienz wirken...
Bewegen und bewegt werden. Training wirkt genauso gut wie ein Medikament. Hier bitte Wissenswertes und Erfahrungsberichte zu den Themen.
Informationen, Wissenwertes, Erfahrungsberichte, Beiträge, Veröffentlichungen zum Thema Psyche, die Diagnose PAH /PH macht Angst, Panik ...sogar Depressionen, PTBS (posttraumatische Belastungsstörung), Psychotherapie kann helfen
Vitamine, Spurenelemente, Ernährung, Alternativmedizin, wie z.B. Homöopathie, Wissenswertes und Erfahrungsberichte
Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte zum Thema Transplantation (meist Lungentransplantation, aber auch Herz-und Lungentransplantation) Tx = Transplantation
Austausch für Eltern von Kindern mit PAH/PH, Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte, Medikamente, alles was speziell bei Kindern mit PAH /PH ein Thema sein kann, Transplantation bei Kindern
Videos, TV Beiträge, Zeitungsartikel, Homepages, Blogs die mit dem Thema PH zu tun haben
Vorstellungen und Erfahrungen von Patienten mit CTEPH (Chronische Thromboembolische Pulmonale Hypertonie), PEA (Pulmonale Endarteriektomie), Ballonangioplastie
Kollagenosen (Sklerodermie, Systemischer Lupus Erythematodes, CREST-Syndrom, Sharp-Syndrom, Sjögren ua) HIV Infektion, portale Hypertonie, angeborenen systemisch-pulmonalen Shunts (u. a. Herzfehler), Bilharziose
Systolische Dysfunktion Diastolische Dysfunktion Herzklappenerkrankungen (Mitral- oder Aortenklappenfehler)
In diesem Forum kann der verstorbenen Forum-Mitglieder gedacht werden.
