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Pulmonale Hypertonie Forum

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    Das Öffentliche Forum ist für alle zugänglich und ist für alle Themen offen, die sich mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie oder Pulmonaler Hypertonie beschäftigen. Die Unterforen behandeln die Dauerbrenner. Bitte vor Threaderstellung schauen, ob der Beitrag in ein passendes Unterforum passt. Auf der Suche nach bestimmten Themen darf oben rechts auch gerne die Suche bemüht werden. Sensible Themen bitte ins Private Forum. Dort bekommt man Zugang, wenn man Mitglied im phev wird.

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    1. PAH / PH bekannter machen Jeder Mensch, der früher diagnostiziert wird, ist ein Erfolg. Veranstaltungen / Aktionen vom phev und engagierten Menschen

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    2. Infos zu den Aktivitäten des phev. Gerne auch Aktionen von Vereinsmitgliedern posten.

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    3. Sammlung und Diskussion von Informationen aus der Forschung. Vor allem bitte eng am Thema bleiben, kein Smalltalk. Hier finden auch Beiträge zu noch nicht zugelassenen Wirkstoffen ihren Platz. Darf gerne ergänzt werden, wenn Ihr was passendes findet.

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    6. Austausch für Eltern von Kindern mit PAH/PH, Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte, Medikamente, alles was speziell bei Kindern mit PAH /PH ein Thema sein kann, Transplantation bei Kindern

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    8. Vorstellungen und Erfahrungen von Patienten mit CTEPH (Chronische Thromboembolische Pulmonale Hypertonie), PEA (Pulmonale Endarteriektomie), Ballonangioplastie

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    9. Kollagenosen (Sklerodermie, Systemischer Lupus Erythematodes, CREST-Syndrom, Sharp-Syndrom, Sjögren ua) HIV Infektion, portale Hypertonie, angeborenen systemisch-pulmonalen Shunts (u. a. Herzfehler), Bilharziose

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