http://www.phev.de/forum/ phev-Forum, Betroffenenforum des Gemeinnützigen Selbsthilfevereins pulmonale hypertonie e.v. für Betroffene, Angehörige, Ärzte, medizinisches Personal und Behörden. de Thu, 17 May 2012 10:55:18 GMT vBulletin 60 http://www.phev.de/forum/images/misc/rss.png http://www.phev.de/forum/ http://www.phev.de/forum/showthread.php?2143-Stress-mit-der-Krankenkasse&goto=newpost Thu, 17 May 2012 10:48:22 GMT Die nächste Hiobsbotschaft lies nicht lange auf sich warten. Die Krankenkasse sieht meine Krebserkrankung vor knapp 2 Jahren und die nachfolgende... Die nächste Hiobsbotschaft lies nicht lange auf sich warten. Die Krankenkasse sieht meine Krebserkrankung vor knapp 2 Jahren und die nachfolgende Zeit bis ich wieder arbeiten konnte als Vorerkrankung. Deshalb will sie zum Juli die Krankengeldzahlungen einstellen.

Wer hat mit diesem Thema Erfahrung und kann mir Tipps geben.

Danke im Voraus

Sannah ]]> Allgemeines Forum Sannah http://www.phev.de/forum/showthread.php?2143-Stress-mit-der-Krankenkasse http://www.phev.de/forum/showthread.php?2142-Heidelberg-Prof-Grünig&goto=newpost Wed, 16 May 2012 19:56:09 GMT Hallo Ihr Lieben im Forum, war heute in Heidelberg und wollte euch doch mitteilen wies lief. Erst mal zu meinem Abenteuer Überweisung, der... Hallo Ihr Lieben im Forum,

war heute in Heidelberg und wollte euch doch mitteilen wies lief.
Erst mal zu meinem Abenteuer Überweisung, der Rheumatologe hat mir eine ohne Wenn und Aber gestern noch auf die Schnelle
ausgestellt, war dann zwar falsch :rolleyes:, aber ich kann die richtige nachreichen. War auch überhaupt kein Thema, dass sie nicht vom LuFa war.
Vielen Dank an diejenigen unter euch, die mir da ein bisschen die Angst genommen haben, es geht also tatsächlich ohne.
In Heidelberg waren alle Angestellten und Ärzte Klasse, vor allem Prof. Grünig. Vielen Dank Ralf für den Tip und deine vielen Infos und Ratschläge
und die moralische Unterstützung von dir und einigen anderen hier im Forum.
Das Ergebnis: ich habe keinen manifesten Pulmonalen Hochdruck, in Ruhe waren es heute 25mmg. Dr. Nagel hat das Echo gemacht und gemeint da sei alles in Ordnung, dann kam der Professor und hat mir vorgeschlagen mich für 2 Tage stat. aufzunehmen um eventl. noch eine Katheteruntersuchung zu machen und Stressecho und 6 Min. Gehtest da er wegen meiner rheumat. Erkrankung gerne ganz sicher sein wolle.
Studien hätten ergeben, dass von 100 Sklerodermie-Patienten, bei denen im Echo nix zu sehen war, trotzdem 48% Patienten an einem Hochdruck litten. Nun, er bot mir an, falls ich Zeit hätte, könnten wir das Stressecho heute noch machen. OK, gemacht. Es kam raus, dass ich unter Belastung einen Druck von ca. 42mmg habe, dass irgendwas mit meinem diastolischen Blutdruck nicht stimmt der unter Belastung ebenfalls zu hoch ist und es besteht ein Verdacht auf eine diastolische LV-Dysfunktion, was auch immer das ist. Ich hab neue Medis, soll eine Langzeitblutdruckkontrolle machen lassen und in 3 Mon. laut Bericht nochmal nach Heidelberg, hab aber nen Termin in 6 Mon., was ich jetzt nicht so ganz verstehe :confused:. Werd ich nächste Woche mal nochmal nachhören. Nach dem Echo meinte er noch, noch so wie sich das bei mir darstelle hätte man das öfter bei Mischkollagenosen. Hab noch nicht so alles verstanden und muss mich durch den Bericht noch "durchwurschteln". Ach ja, und ein Herzkatheder steht dann je nachdem wies bei mir bei der Kontrolle aussieht eventuell doch noch an. Vor dem hat mir der Prof. Grüning aber schon mal die Angst genommen mit nur zwei Sätzen. War heute alles ein bisschen viel Input für mich, bin irgendwie noch etwas verwirrt, aber beruhigt.
Ich find den Prof. Grüning echt Klasse.
Jetzt aber erstmal nochmals vielen lieben Dank an euch und vor an allem Ralf. Ohne euch wäre ich nie dorhin,
sondern hättevorher aufgegeben.

Bis bald

Mamabär ]]> Allgemeines Forum Mamabär http://www.phev.de/forum/showthread.php?2142-Heidelberg-Prof-Grünig http://www.phev.de/forum/showthread.php?2141-Ergometer-Christopeit-ET2-Computer-einstellen&goto=newpost Wed, 16 May 2012 16:30:33 GMT Hallo, hat jemand von euch das Cristopeit ET2 Ergometer und kennt sich mit dem Einstellen des Computers aus? Ich müsste ein Program einstellen, es... Hallo,
hat jemand von euch das Cristopeit ET2 Ergometer und kennt sich mit dem Einstellen des Computers aus?
Ich müsste ein Program einstellen, es sollte im Wechsel 1 Minute 15 Watt, 1/2 Min. 35 Watt, 1 Min. 15 Watt, 1/2 Min. 35 Watt usw.
insgesamt 16 Minuten lang.
Leider ist die Beschreibung so schlecht und/oder ich bin zu dumm.
Für eine gute und verständliche Anleitung wäre ich dankbar, sofern sich das Ding überhaupt so Einstellen lässt. ]]> Allgemeines Forum VvkT http://www.phev.de/forum/showthread.php?2141-Ergometer-Christopeit-ET2-Computer-einstellen http://www.phev.de/forum/showthread.php?2140-Säugling-und-PH&goto=newpost Tue, 15 May 2012 21:32:15 GMT Mein 8 Monate alter Enkel Kilian hat PH! Er wurde mit Down-Syndrom geboren und "2 kleinen Löchern im Herz". Hat von geburt an deutlich sichtbar eingezogen geatmet - wurde immer dem Herzfehler zugeschrieben. Sauerstoffsättigung nach der Endbindung war nicht gut, er blieb noch 2 Wochen in der Klinik. Dann hieß es, die Löcher könnten sich verwachsen und man warte mal ab. Kilian hat sich altersgemäß entwickelt, trotz anhaltender Schauferei. Immer wieder hörte und fühlte sich seine Lunge verschleimt an. Das käme von verschluckter Milch...Mit 6 Monaten gings im gar nicht gut, schlapp, starkes Rasseln in der Lunge. Sauerstoffsättigung war schlecht, deshalb 5 Tage Klinik. Abklärung von Infektion war negativ, ab da entwässernde Medikamente und nach Ultraschall die Feststellung, dass die rechte Herzhälfte jetzt doch sehr vergrößert sei und die Löcher ebenso und dass in den nächsten 4-6 Wochen operiert werden sollte. Wir bekamen keinen Termin, Kilian gings aber auch nach Klinikentlassung nicht gut. Lungengeräusche verschwanden zwar, er bleib aber schlapp und Entwicklung stagnierte. Nachdem wir massiv gedrängt haben, bekamen wir Termin in Uniklinik Erlangen für OP-Vorbereitung. Beim dortigen Ultraschall wurde "extremer Lungenhochdruck" festgestellt und Herzkathederuntersuchung durchgeführt. Diese ergab Bestätigung Lungenhochdruck, keine operablen Herzfehler (die zwei großen Löcher waren zu einem kleinen geworden). Kilian bekam O2 dauerhaft und Bosentan und Sildenafil und wurde nach 1 Woche entlassen. Zur 4wöchigen Leberkontrolle wieder beim Regensburger Kinderkardiologen und in einem Jahr wieder zur Herzkathederuntersuchung. Es handle sich schon um eine bösartige Erkrankung, man müsse abwarten, wie sich diese unter den Medikamenten weiterentwickle, Krabbelgruppe, Krippe, Kindergarten auf alle Fälle tabu. Wir sind nun sehr ratlos, wie weiter. Welche Chancen hat der kleine Kerl? Woher hat er PH? Kann es mit dem "Infekt" im Alter von 6 Monaten zu tun haben oder war dies Ausdruck der Erkrankung? Wurden nach der Geburt eine persistierende Ph nicht erkannt und behandelt? Nach dem "Infekt" hatte er auch im Schlaf immer wieder Atemaussetzer. Diese seien normal, wurde uns gesagt. ???? Jetzt wissen wir nicht, wie weiter. Die PH-Broschüre empfielt als nächstes Zentrum für uns Großhadern. Der Kinderkardiologe - mit schlechtem Gewissen - möchte Kilian nach Heidelberg schicken. Wer hat Erfahrung mit den beiden Kliniken? Wer kennt sich aus mit leber- und herzstärkenden Mitteln uns Naturheilkunde, Homlopathie oder Allopathie? Wie wichtig ist es Ursachenforschung zu betreiben? Ich hätte stark das Bedürfnis zu erfahren, woher die Krankheit kommt, da ich denke, dass sie nur dann effektiv behandelt werden kann. Die Ärzte in Erlangen meinten, das sei egal, die Behandlung sei immer die gleiche. Wurde evtl. nachgeburtlich was versäumt? Müssen wir dem nachgehen? Es heißt immer, Down-Kinder hätten besonders oft PH. Was ich mitbekommen habe, immer in Verbindung mit den "typischen" Herzfehlern. Oder sonst auch???
Bin dankbar für jede Information, für jeden Beitrag!

Susanne ]]> Allgemeines Forum susanne3 http://www.phev.de/forum/showthread.php?2140-Säugling-und-PH http://www.phev.de/forum/showthread.php?2139-Antwort-auf-Alexandras-Fragen-im-Vorstellungsthread&goto=newpost Mon, 14 May 2012 19:51:08 GMT Hallo Alexandra, hier nun die Antworten. Ich vermute, dass die Zahlen, die du zuerst nennst (also 20 für normal, etc.) den pulmonal artierellen... Hallo Alexandra,

hier nun die Antworten.

Ich vermute, dass die Zahlen, die du zuerst nennst (also 20 für normal, etc.) den pulmonal artierellen Druck darstellen.
Abkürzung PAP. Mit dem Herzecho wird der systolische PAP sPAP gemessen.
Dieser darf auch bis ca. 25 hoch gehen, normal sind aber eher 15-20mmHg.
Du liegst mit den Messwerte aus dem Echo ca. auf der Grenze. Da aber offenbar noch "Zeichen der Rechtsherzbelastung" gefunden wurden, soll jetzt auf PH untersucht werden.
Eine Rechtherzbelastung kommt durch die Lunge, wenn diese einen zu großen Widerstand für den Blutfluss bildet.
Daher könnte eine PH vorliegen. In jedem Fall scheint sie aber nicht so schwer zu sein, da der Druck wirklich noch gering ist. Einige hier haben über 100mmHg systolisch.
Daher mache dich bitte nicht verrückt, bevor du mehr weißt.

Soll nächste Woche im KRankenhaus ein Herzkatheder gemacht werden?
Oder welche Untersuchungen sind geplant?
Eine weitere Klärung ist auf jeden Fall angeraten, da der Echobefund sowohl falsch zu hoch als auch zu niedrif ausfallen kann.

LG Ralf

PS: Ich habe meine Diagnose übrgigens auch mit 30J. bekommen, jetzt bin cih 46.
Bei mir war der Druck damals 117mmhg systolisch. ]]> Allgemeines Forum Ralf http://www.phev.de/forum/showthread.php?2139-Antwort-auf-Alexandras-Fragen-im-Vorstellungsthread http://www.phev.de/forum/showthread.php?2138-Brille-mit-integrierter-Sauerstoffbrille-(Link)&goto=newpost Mon, 14 May 2012 12:20:13 GMT Brillengestelle mit integrierter versteckter Sauerstoffbrille: http://www.lamprechtag.com/artikel/download/Flyer_OxyView_d.pdf Hallo zusammen, ... Brillengestelle mit integrierter versteckter Sauerstoffbrille:
http://www.lamprechtag.com/artikel/d..._OxyView_d.pdf

Hallo zusammen,

vielleicht helfen einigen diese Brillen, sich leichter mit O2 in die Öffentlichkeit zu trauen.


LG Ralf ]]> Allgemeines Forum Ralf http://www.phev.de/forum/showthread.php?2138-Brille-mit-integrierter-Sauerstoffbrille-(Link) http://www.phev.de/forum/showthread.php?2137-Mit-PH-Freundschaften-gewinnen-und-pflegen-nicht-leicht-aber-machbar&goto=newpost Mon, 14 May 2012 10:01:52 GMT Hallo zusammen, gerade ist das Thema Freunde verlieren (wg. der Krankheit) und gewinnen aktuell. Daher dachte, ich dass wir das hiermal... Hallo zusammen,

gerade ist das Thema Freunde verlieren (wg. der Krankheit) und gewinnen aktuell.
Daher dachte, ich dass wir das hiermal diskutieren könnten und Ideen sammeln.

Ich möchte gern über meine positiven Erfahrungen mit VHS-Kursen berichten:

Versuch es doch auch mal mit einem Sprachkurs.
Ich habe vor 4 Jahren angefangen Norwegisch zu lernen, weil es gerade angeboten wurde und ich einen Freund in Norwegen habe.
Just for fun, wozu braucht man schon eine Minderheitensprache, die nur 4,5 Mio. Menschen sprechen.
Aber, die "Verrückten" die das noch lernen, sind soo nett!
Inzwischen machen wir wie bereits oben erwähnt Klassenfahrten. Und alle wissen, dass ich am Berg nicht so schnell bin. Sie warten, sie schleppen sogar meinen Trolly über eine kleine Steigung auf dem Weg vom Bahnhof zum Hotel.
Dabei hätte ich den auch noch geschafft, aber da lassen meine Freunde keine Diskussion zu. :)
Als ein Neuer Kursteilnehmer mal vorschlug, doch mal eine Berghütte zu mieten, habe ich gesagt, sollen sie ruhig mal machen. Ich würde dann mal aussetzen.
Aber noch während ich das sagte, kam es Unisono aus der Truppe: Geht nicht, dann kann Ralf nicht mit.
Boah, ich war sowas von gerührt.
Jetzt mache ich gerade einen Spanischkurs (zusätzlich). Auch da sind die Leute nett und auch vom Alter her passend.
Alle diese Sprachkurse haben (im Gengensatz z.B. zu Pilates..) ja den Vorteil, dass man spricht.
Man stellt sich relativ schnell vor, es gibt Partnerübungen, man unterhält sich im Unterricht über Urlaube und Hobbies..
So kommt man ins Gespräch.

Vor den Sprachkursen hatte ich einen Goldschmiedekurs und einen Töpferkurs belegt.
Auch dabei kann man sich gut unterhalten. Da ich handwerklich recht geschickt bin und irgendwie wohl auch von meinem Opa (Feinmechaniker und Uhrmacher) was abbekommen habe, war ich im Goldschmiedekurs recht schnell ziemlich gut.
Und viele brauchten Hilfe, lach. Und somit mich. Wir waren dann kurz davor eigene kleine Treffen zu organisieren um dann unser Hobby auszuüben, aber leider mussten 2 dann beruflich umziehen.. schade..


Ich schreibe das nur, um diese Möglichkeit der Kontaktaufnahme aufzuzeigen.

Ich war auch kurz vor der Diagnose mit meiner Frau zusammen in ihren Heimatort gezogen.
Und kannte auch keinen. Meine alten guten Freunde leben leider auch über Deutschland verteilt und nicht hier.
Zum Glück haben nicht alle den Kontakt eingestellt.
Allerdings habe ich das auch "verhindert", indem ich mich engagiert habe und eben eingeladen habe oder Treffen organisiert.
Sie waren dankbar, dass ich das übernommen habe, weil sie ja alle sehr in ihren Jobs und Familien eingespannt sind, und ich habe ja mehr Zeit und sie so "dabei".

Damit möchte ich sagen, dass man selbst was tun muss, z.B. zum Telefon greifen. Und einfach Freundschaften wieder aufwärnen und pflegen. Sonst gerät man echt in Vergessenheit/Verdrängung.
Ich habe auch erst so 2-3 Jahre nach dem Schock damit angefangen, wieder was dafür zu tun. Vorher war ich auch zu sehr bei mir und der Integration der KRankheit in das Familienleben etc.
Oft liegt es nämlich meiner Meinung nach auch daran, dass man selbst andere Probleme hat.
Wenn man sich aber gefangen hat und alles wieder läuft, sollte man selbst aktiv was dafür tun.


LG Ralf ]]> Allgemeines Forum Ralf http://www.phev.de/forum/showthread.php?2137-Mit-PH-Freundschaften-gewinnen-und-pflegen-nicht-leicht-aber-machbar http://www.phev.de/forum/showthread.php?2136-Vorschlagsammlung-für-Kategorien-für-Unterforen&goto=newpost Mon, 14 May 2012 09:10:33 GMT Hallo zusammen, ich habe das Thema PH und Pfortaderthrombose mal oben angeheftet. Dieser Mega-Thread, einer recht seltenen und speziellen... Hallo zusammen,

ich habe das Thema PH und Pfortaderthrombose mal oben angeheftet.

Dieser Mega-Thread, einer recht seltenen und speziellen Form der PH müsste eigentlich ein eigenes Unterforum bekommen.
Da diese Patientengruppe sonst im allgemeinen Forum untergehen würde und auch teilweise andere Probleme hat.
Solange das nicht vorhanden ist, denke ich, sollten wir es oben lassen, damit Betroffene es immer finden.

Ich werde mich demnächst für die Einrichtung von Unterforen einsetzen.
Falls jemand Kategorie- oder Systematisierungsvorschläge hat, bitte gern hier die Vorschläge posten.
Wir können das dann gern hier diskutieren und die beste Gliederung erarbeiten.

Ralf ]]> Allgemeines Forum Ralf http://www.phev.de/forum/showthread.php?2136-Vorschlagsammlung-für-Kategorien-für-Unterforen http://www.phev.de/forum/showthread.php?2135-Reha-Bad-Fallingbostel&goto=newpost Sun, 13 May 2012 11:11:02 GMT Hallo zusammen! Da ich nun meine Reha wohl in Bad Fallingbostel durchführen werde, würde es mich interessieren ob jemand schon Erfahrungen mit der... Hallo zusammen!

Da ich nun meine Reha wohl in Bad Fallingbostel durchführen werde, würde es mich interessieren ob jemand schon Erfahrungen mit der Einrichtung und der Behandlung für PH-Patienten dort hat?

Viele Grüße und noch einen schönen Sonnntag!

Norman ]]> Allgemeines Forum Norsch http://www.phev.de/forum/showthread.php?2135-Reha-Bad-Fallingbostel http://www.phev.de/forum/showthread.php?2134-Neuer-Calziumanagonist-mit-antioxidativer-Wirkung&goto=newpost Sat, 12 May 2012 13:53:49 GMT ..unterdrückt im Versuch Gefäßmuskelzellprolieferation: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22575515 (Engl.) Ralf ..unterdrückt im Versuch Gefäßmuskelzellprolieferation:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22575515 (Engl.)

Ralf ]]> Allgemeines Forum Ralf http://www.phev.de/forum/showthread.php?2134-Neuer-Calziumanagonist-mit-antioxidativer-Wirkung http://www.phev.de/forum/showthread.php?2133-Das-Forum-wird-am-Montag-wegen-Wartung-für-ein-paar-Stunde-nicht-verfügbar-sein&goto=newpost Fri, 11 May 2012 18:45:20 GMT Hallo zusammen, ich habe heute die Info bekommen, dass das Forum am Montag für ein paar Stunden abgeschaltet wird um eine Wartung vorzunehmen.... Hallo zusammen,

ich habe heute die Info bekommen, dass das Forum am Montag für ein paar Stunden abgeschaltet wird um eine Wartung vorzunehmen. Bei der Gelegenheit soll auch versucht werden, den Fehler zu beheben. Hoffen wir, dass es gelingt.

Allen ein schönes Wochenende,

Ralf ]]> Allgemeines Forum Ralf http://www.phev.de/forum/showthread.php?2133-Das-Forum-wird-am-Montag-wegen-Wartung-für-ein-paar-Stunde-nicht-verfügbar-sein http://www.phev.de/forum/showthread.php?2132-Forum-funktioniert-nicht&goto=newpost Thu, 10 May 2012 18:01:25 GMT Hallo Wer ist zuständig für dieses Forum? Es macht mittlerweile keinen Spaß mehr hier zu lesen oder schreiben. Seit Wochen funktioniert es nur... Hallo

Wer ist zuständig für dieses Forum?
Es macht mittlerweile keinen Spaß mehr hier zu lesen oder schreiben.
Seit Wochen funktioniert es nur eingeschränkt.
Der Server haut nicht hin.
Da hier doch eigentlich reger Verkehr herrscht und es doch jeder nutzen will frage ich mich warum sich niemand zuständig fühlt diesen Fehler zu beheben.
Also ich bin tierisch genervt.

Katrin ]]> Allgemeines Forum katrin.r http://www.phev.de/forum/showthread.php?2132-Forum-funktioniert-nicht http://www.phev.de/forum/showthread.php?2131-Termin-Heidelberg&goto=newpost Wed, 09 May 2012 15:45:05 GMT Hallo ihr Lieben, habe mich lange nicht gemeldet da ich keine Zeit hatte und es mir momentan auch nicht so gut geht. Weiß im Moment nicht was ich... Hallo ihr Lieben,

habe mich lange nicht gemeldet da ich keine Zeit hatte und es mir momentan auch nicht so gut geht.
Weiß im Moment nicht was ich tun soll. Als ich mich angemeldet habe stand ja der Verdacht einer PH im Raum.
Zwischenzeitlich war ich bei einem Kardiologen der ein Herzecho gemacht hat und dabei lediglich einen Wert von
20 herausbekam. Er meinte der Wert des letzten Echos von geschätzten 50 wäre wohl nur eine Fehleinschätzung des Artztes
gewesen. Kann sich ein Kardiologe so verschätzen?
Nun habe ich mir ja auf Anraten schon mal einen Termin in Heidelberg geholt und der ist nächste Woche. Ich bin nun schon seit vier Wochen hinter meinem LuFa her, damit er sich den Befund mit dem entsprechenden Herzecho ansehen soll und mir sagen soll ob ne Abklärung notwendig ist oder nicht. Ich krieg ihn nicht. Die Mädels sagen der Befund liegt auf seinem Schreibtisch er würde sich melden. Ich hab schon ganz oft angerufen, aber es tut sich nix. Ich war auch schon dort, aber er hatte keine Zeit. Termin ist auch nicht. Was soll ich denn nun machen. Ich versuchs morgen nochmal, aber wenn das nicht funktioniert weiß ich auch nicht weiter. Meint ihr ich kann dem Kardiologen vertrauen und davon ausgehen, dass wirklich nichts ist? Meine Erschöpfung hab ich nach wie vor, aber die kann ja auch vom Rheuma kommen.

Liebe Grüße Mamabär ]]> Allgemeines Forum Mamabär http://www.phev.de/forum/showthread.php?2131-Termin-Heidelberg http://www.phev.de/forum/showthread.php?2130-Tapse&goto=newpost Wed, 09 May 2012 13:33:44 GMT Hallo, ich hab hier mal gelesen ( ich glaub von Schnattchen ), das ein sehr wichtiger Parameter die TAPSE ist, wie sollte den der optimale Wert... Hallo,

ich hab hier mal gelesen ( ich glaub von Schnattchen ), das ein sehr wichtiger Parameter die TAPSE ist, wie sollte den der optimale Wert sein.

Danke für eine Info.

Lili ]]> Allgemeines Forum Lili http://www.phev.de/forum/showthread.php?2130-Tapse http://www.phev.de/forum/showthread.php?2129-IPAH-und-Allergie&goto=newpost Wed, 09 May 2012 08:33:38 GMT Hallo! Hat jemand von euch Erfahrungen mit der PH und zusätzlich auftretender Allergie? Ähm, ich nenne es jetzt mal Heuschnupfen? Bis vor zwei... Hallo!
Hat jemand von euch Erfahrungen mit der PH und zusätzlich auftretender Allergie? Ähm, ich nenne es jetzt mal Heuschnupfen?
Bis vor zwei Jahren hatte ich immer in der Zeit von Juni bis Ende Juli große Probleme mit der Allergie.
Es wurde nie getestet, aber ich reagiere auf Raps, Mais und vor allem Linde.......und zwar extrem.
Ich bekam kaum Luft und hatte gerade nachts Schwierigkeiten.....
Dann war es weg.......oder abgeschwächt....zumindest habe ich die letzten zwei Jahre nichts bemerkt.
Dafür aber jetzt.......es ist draußen kaum auszuhalten.....ich bekomme sofort keine Luft mehr und bin zu keiner körperlichen Aktivität mehr in der Lage....selbst meine Seniorenrunden mit dem Hund gehen nur noch unter größten Anstrengungen.
Kann man trotz der pH Medikamente auch Allergie Medi´s nehmen?
Hat da jemand Erfahrung?
Vielleicht ist es bei mir auch grad ein Zusammenspiel aus vielen Dingen......die PH, die Entzündung in den Gefäßen der Bronchien auf Grund der Autoimmunerkrankung und jetzt noch die Allergie.
Keine Ahnung, warum die neu auftretenden Krankheiten immer wieder das Atemsystem betreffen.....?? Es ist echt zum Verzweifeln. ich kann doch jetzt nicht bis Ende Juli im Haus bleiben....
Hoffe auf eure Erfahrungen..... ]]> Allgemeines Forum Mahalbia http://www.phev.de/forum/showthread.php?2129-IPAH-und-Allergie