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Illustriertes Logo Pulmonale Hypertonie e.V.
 
Archiv
 

20.07.2010

Rheinstettener Benefiz-Aktionstag war großer Erfolg
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24.04.2010

100000 € plus X
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19.03.2010

Forschungspreis der René Baumgart-Stiftung 2010 in Hannover verliehen.
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30.10.2009

12. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
Lungenhochdruck: Neue Therapieansätze

Bei der Behandlung des Lungenhochdrucks gibt es neue, viel versprechende Ansätze, das war der Tenor beim 12. Patiententreffen des Selbsthilfevereins pulmonale hypertonie e.v.
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26.10.2009

Seit Montag, 26.10.2009, wird gegen die Schweinegrippe geimpft.
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04.04.2009

Medikamentenstudien sinnvoll und notwendig

„Studien sind sinnvoll und notwendig.“, resümierte Prof. Ekkehard Grünig, Thoraxklinik an der Universitätsklinik Heidelberg.
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19.03.2009

Forschungspreis 2009 der René Baumgart-Stiftung
Preisverleihung

Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
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Februar 2009

LUNGENHOCHDRUCK
Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen

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29.11.2008

„Gemeinsam gegen Lungenhochdruck“
Journalistenpreis 2008

Der mit 3.000 € dotierte Journalistenpreis 2008 ging an Stephie Trümner für ihren TV-Beitrag über Lungenhochdruck bei „Guten Abend RTL Hessen“.

Hier finden Sie den prämierten Beitrag

 
 

November 2008

11. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
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November 2008

Protestbrief Zweitmeinungsverfahren
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Pressemitteilung, Oktober 2008

Neuer FSA-Kodex regelt Zusammenarbeit von Pharmaunternehmen und Patientenorganisationen.
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Pressemitteilung, Oktober 2008

Gemeinsame Pressemitteilung von pulmonale hypertonie e.v. (ph e.v.) und dem Wissenschaftlichen Beirat im ph e.v., sowie der gemeinsamen Arbeitsgemeinschaft Pulmonale Hypertonie der medizinischen Gesellschaften, Deutsche Gesellschaft für Pneumologie (DGP), Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK), Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)

Lungenhochdrucktherapie

Zweitmeinungsverfahren § 73d SGB V:
Dramatische Auswirkungen für Patienten mit Lungenhochdruck zu erwarten
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Presseinformation, April 2008

Neues aus der 4. Weltkonferenz Pulmonale Hypertonie
Mitgliederversammlung beschließt Änderung der Satzung

Alle fünf Jahre treffen sich weltweit Experten für das Krankheitsbild pulmonale Hypertonie (PH), Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom 10.04.2008, Lübeck

Forschungspreis 2008 der René Baumgart-Stiftung:
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck

Die experimentellen Arbeiten von zwei Gießener Forschern liefern einen viel versprechenden Ansatz für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Behandlung von Lungenhochdruck. mehr...

 
 

Presseinformation, Februar 2008

Europäischer Tag der Seltenen Krankheiten
Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Schwächeanfälle – dass dies Krankheitszeichen einer seltenen und schwerwiegenden Erkrankung, wie zum Beispiel dem arteriellen Lungenhochdruck, sein können, ist selbst Ärzten nicht immer bekannt. Um genau diese Seltenen Krankheiten verstärkt in das Bewusstsein der Öffentlichkeit zu rücken, wird erstmals am 29. Februar 2008 zum Europäischen Tag der Seltenen Krankheiten aufgerufen.
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Presseinformation vom 17.04.2007

Forschungspreis 2007 der René Baumgart-Stiftung:
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
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Presseinformation vom 04.11.2006

9. PH-Patiententreffen mit Angehörigen -
pulmonale hypertonie e.v.
Pressekonferenz
Gemeinsam gegen Lungenhochdruck

Frankfurt, 4. November 2006

Publikumspresse-Information (inkl. Pressegrafik zum Download)
Fachpresse-Information (inkl. Pressegrafik zum Download)

 
 

Presseinformation vom 01.04.2006

Mitgliederversammlung des pulmonale hypertonie e. v. in Rheinstetten
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Presseinformation vom 31.03.2006

Forschungspreis der René Baumgart-Stiftung 2006:

Neue Studie belegt: Atem- und Bewegungsübungen verbessern die Lebensqualität von Patienten mit Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom Januar 2006

Lungenforschung erhält europäische Spitzenförderung
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Presseinformation vom 15.04.2005

Know-how aus Rheinstetten ist bundesweit gefragt
pulmonale hypertonie e.v. initiiert zahlreiche Projekte
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Presseinformation vom 17.03.2005

Forschungspreis der Rene Baumgart-Stiftung 2005:

Brücke zwischen Grundlagenforschung und Lungenmedizin eröffnet neue Behandlungsmöglichkeiten für Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom 17.03.2005

Bundesweit einzigartiger Patientenratgeber leistet Hilfestellung

Patienten aufklären, Lebenshilfe leisten und vor allem Mut zusprechen, möchte der bundesweit erste Patientenratgeber für Menschen mit Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie – PH).
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Presseinformation vom 24.11.2004

Aufatmen mit Lungenhochdruck
Neue Therapieoptionen verbessern die Lebensqualität

Wie wichtig ein Informations- und Diskussionsforum für Menschen ist, die an einer seltenen und lebensbedrohlichen Krankheit wie der pulmonalen Hypertonie (PH) leiden, zeigte sich am vergangenen Wochenende. Mehr als 200 Patienten mit Lungenhochdruck waren der Einladung des Selbsthilfevereins pulmonale hypertonie e. v. gefolgt und hatten sich zum dreitägigen 7. PH-Patiententreffen mit Angehörigen in der Sportschule des Landessportbundes Hessen e. V. in Frankfurt eingefunden.
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Presseinformation vom 10.07.2004

Selbsthilfe stärkt den Lebensmut
Regionaler Selbsthilfeverein pulmonale hypertonie Baden-Württemberg gegründet

In der neuen Medizinischen Universitätsklinik Heidelberg wurde am Samstag die Regionalgruppe pulmonale hypertonie Baden-Württemberg gegründet. Dies ist eine Selbsthilfegruppe für Patienten, die an Lungenhochdruck erkrankt sind.
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Presseinformation vom 12.03.2004

René Baumgart-Forschungspreis erstmalig vergeben
Wirkstoff von Viagra kann gegen Lungenhochdruck helfen

Dr. Ardeschir Ghofrani von der Universitätsklinik Gießen ist der erste Preisträger des Forschungspreises der René Baumgart-Stiftung. Mit seiner Arbeit „Sildenafil bei pulmonaler Hypertonie“ überzeugte Ghofrani die Jury in puncto Originalität, Innovation und klinische Relevanz. Der Wirkstoff Sildenafil ist durch das Präparat „Viagra“ allgemein bekannt geworden. Insgesamt waren sieben Arbeiten eingereicht worden.
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Presseinformation vom 7.02.2004

Universitätsklinik Homburg:
Selbsthilfegruppe Pulmonale Hypertonie gegründet

Am 6. Februar hat sich an der Uniklinik Homburg die Regionalgruppe Saarland/Rheinland-Pfalz im Gemeinnützigen Selbsthilfeverein „pulmonale hypertonie e.v.“ gegründet Im Beisein der Klinikärzte Prof. Dr. Hans-Joachim Schäfers und PD Dr. Heinrike Wilkens hatten sich mehr als vierzig Lungenhochdruck-Patienten eingefunden, um sich im Kampf mit ihrer seltenen und gefährlichen Erkrankung gegenseitig zu unterstützen.
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Mama und Papa machen sich große Sorgen
Verschiedene Methoden – gleiches Ziel

(PPH) Mit verschiedenen Methoden verfolgen beide Jungs auf den Fotos dieser Seite das gleiche Ziel. Sie wollen ihre Lebensqualität trotz der für die Eltern schockierenden Diagnose PPH erhalten, das Fortschreiten der lebensbedrohlichen Krankheit einschränken, eine eventuell notwendige Herz-Lungen- oder Lungentransplantation auch erleben, bzw. verzögern. Ob sie zu verhindern ist, muss sich noch zeigen. Wir haben die Jungs bei einem Zwiegespräch "beobachtet".
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