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20.07.2010
Rheinstettener Benefiz-Aktionstag war großer Erfolg
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24.04.2010
100000 € plus X
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19.03.2010
Forschungspreis der René Baumgart-Stiftung 2010 in Hannover verliehen.
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30.10.2009
12. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
Lungenhochdruck: Neue Therapieansätze
Bei der Behandlung des Lungenhochdrucks gibt es neue, viel versprechende Ansätze, das war der Tenor beim 12. Patiententreffen des Selbsthilfevereins pulmonale hypertonie e.v.
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26.10.2009
Seit Montag, 26.10.2009, wird gegen die Schweinegrippe geimpft.
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04.04.2009
Medikamentenstudien sinnvoll und notwendig
„Studien sind sinnvoll und notwendig.“, resümierte Prof. Ekkehard Grünig, Thoraxklinik an der Universitätsklinik Heidelberg.
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19.03.2009
Forschungspreis 2009 der René Baumgart-Stiftung
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
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Februar 2009
LUNGENHOCHDRUCK
Europäischer Tag der Seltenen Erkrankungen
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29.11.2008
„Gemeinsam gegen Lungenhochdruck“
Journalistenpreis 2008
Der mit 3.000 € dotierte Journalistenpreis 2008 ging an Stephie Trümner für ihren TV-Beitrag über Lungenhochdruck bei „Guten Abend RTL Hessen“.
Hier finden Sie den prämierten Beitrag |
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November 2008
11. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
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November 2008
Protestbrief Zweitmeinungsverfahren
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Pressemitteilung, Oktober 2008
Neuer FSA-Kodex regelt Zusammenarbeit von Pharmaunternehmen und Patientenorganisationen.
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Pressemitteilung, Oktober 2008
Gemeinsame Pressemitteilung von pulmonale hypertonie e.v. (ph e.v.) und dem Wissenschaftlichen Beirat im ph e.v., sowie der gemeinsamen Arbeitsgemeinschaft Pulmonale Hypertonie der medizinischen Gesellschaften, Deutsche Gesellschaft für Pneumologie (DGP), Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK), Deutsche Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)
Lungenhochdrucktherapie
Zweitmeinungsverfahren § 73d SGB V:
Dramatische Auswirkungen für Patienten mit Lungenhochdruck zu erwarten
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Presseinformation, April 2008
Neues aus der 4. Weltkonferenz Pulmonale Hypertonie
Mitgliederversammlung beschließt Änderung der Satzung
Alle fünf Jahre treffen sich weltweit Experten für das Krankheitsbild pulmonale Hypertonie (PH), Lungenhochdruck.
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| Presseinformation vom 10.04.2008, Lübeck
Forschungspreis 2008 der René Baumgart-Stiftung:
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
Die experimentellen Arbeiten von zwei Gießener Forschern liefern einen viel versprechenden Ansatz für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Behandlung von Lungenhochdruck. mehr... |
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Presseinformation, Februar 2008
Europäischer Tag der Seltenen Krankheiten
Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Schwächeanfälle – dass dies Krankheitszeichen einer seltenen und schwerwiegenden Erkrankung, wie zum Beispiel dem arteriellen Lungenhochdruck, sein können, ist selbst Ärzten nicht immer bekannt. Um genau diese Seltenen Krankheiten verstärkt in das Bewusstsein der Öffentlichkeit zu rücken, wird erstmals am 29. Februar 2008 zum Europäischen Tag der Seltenen Krankheiten aufgerufen.
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Presseinformation vom 17.04.2007
Forschungspreis 2007 der René Baumgart-Stiftung:
Preisverleihung
Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
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Presseinformation vom 04.11.2006
9. PH-Patiententreffen mit Angehörigen -
pulmonale
hypertonie e.v.
Pressekonferenz
Gemeinsam gegen Lungenhochdruck
Frankfurt, 4. November 2006
Publikumspresse-Information (inkl.
Pressegrafik
zum Download)
Fachpresse-Information (inkl.
Pressegrafik
zum Download)
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Presseinformation vom 01.04.2006
Mitgliederversammlung des pulmonale hypertonie
e. v. in Rheinstetten
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Presseinformation vom 31.03.2006
Forschungspreis der René Baumgart-Stiftung
2006:
Neue Studie belegt: Atem- und Bewegungsübungen
verbessern die Lebensqualität von Patienten
mit Lungenhochdruck.
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Presseinformation vom Januar 2006
Lungenforschung
erhält
europäische Spitzenförderung
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| Presseinformation vom 15.04.2005 Know-how aus Rheinstetten ist bundesweit gefragt
pulmonale hypertonie e.v. initiiert zahlreiche Projekte
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Presseinformation
vom 17.03.2005
Forschungspreis der Rene Baumgart-Stiftung
2005:
Brücke zwischen Grundlagenforschung
und Lungenmedizin eröffnet neue Behandlungsmöglichkeiten
für Lungenhochdruck.
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Presseinformation
vom 17.03.2005
Bundesweit einzigartiger Patientenratgeber
leistet Hilfestellung
Patienten aufklären, Lebenshilfe
leisten und vor allem Mut zusprechen, möchte der
bundesweit erste Patientenratgeber für Menschen
mit Lungenhochdruck (pulmonale Hypertonie – PH).
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Presseinformation
vom 24.11.2004
Aufatmen mit Lungenhochdruck
Neue Therapieoptionen verbessern
die Lebensqualität
Wie wichtig ein Informations- und Diskussionsforum
für Menschen ist, die an einer seltenen und lebensbedrohlichen
Krankheit wie der pulmonalen Hypertonie (PH) leiden,
zeigte sich am vergangenen Wochenende. Mehr als 200 Patienten
mit Lungenhochdruck waren der Einladung des Selbsthilfevereins
pulmonale hypertonie e. v. gefolgt und hatten sich zum
dreitägigen 7. PH-Patiententreffen mit Angehörigen
in der Sportschule des Landessportbundes Hessen e. V.
in Frankfurt eingefunden.
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Presseinformation
vom 10.07.2004
Selbsthilfe stärkt den Lebensmut
Regionaler Selbsthilfeverein pulmonale
hypertonie Baden-Württemberg gegründet
In der neuen Medizinischen Universitätsklinik
Heidelberg wurde am Samstag die Regionalgruppe pulmonale
hypertonie Baden-Württemberg gegründet. Dies
ist eine Selbsthilfegruppe für Patienten, die
an Lungenhochdruck erkrankt sind.
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Presseinformation vom
12.03.2004
René Baumgart-Forschungspreis
erstmalig vergeben
Wirkstoff von Viagra kann gegen Lungenhochdruck helfen
Dr. Ardeschir Ghofrani von der Universitätsklinik
Gießen ist der erste Preisträger des Forschungspreises
der René Baumgart-Stiftung. Mit seiner Arbeit „Sildenafil
bei pulmonaler Hypertonie“ überzeugte Ghofrani
die Jury in puncto Originalität, Innovation und
klinische Relevanz. Der Wirkstoff Sildenafil ist durch
das Präparat „Viagra“ allgemein bekannt
geworden. Insgesamt waren sieben Arbeiten eingereicht
worden.
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Presseinformation vom 7.02.2004
Universitätsklinik Homburg:
Selbsthilfegruppe Pulmonale Hypertonie gegründet
Am 6. Februar hat sich an der Uniklinik Homburg die
Regionalgruppe Saarland/Rheinland-Pfalz im Gemeinnützigen
Selbsthilfeverein „pulmonale hypertonie e.v.“ gegründet
Im Beisein der Klinikärzte Prof. Dr. Hans-Joachim
Schäfers und PD Dr. Heinrike Wilkens hatten sich
mehr als vierzig Lungenhochdruck-Patienten eingefunden,
um sich im Kampf mit ihrer seltenen und gefährlichen
Erkrankung gegenseitig zu unterstützen.
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Mama und Papa machen sich große
Sorgen
Verschiedene Methoden – gleiches Ziel
(PPH)
Mit verschiedenen Methoden verfolgen beide Jungs auf den Fotos dieser Seite
das gleiche Ziel. Sie wollen
ihre Lebensqualität trotz der für die Eltern
schockierenden Diagnose PPH erhalten, das Fortschreiten
der lebensbedrohlichen Krankheit einschränken,
eine eventuell notwendige Herz-Lungen- oder Lungentransplantation
auch erleben, bzw. verzögern. Ob sie zu verhindern
ist, muss sich noch zeigen. Wir haben die Jungs bei
einem Zwiegespräch "beobachtet".
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