Landesverbände
Vor Ort organisieren sich Patienten mit Pulmonaler
Hypertonie (PH) in Landesverbänden. Sie
stehen in engem Kontakt mit den PH-Zentren und ihren Ärzten.
Bei regelmäßigen Patiententreffen tauschen
Betroffene ihre Erfahrungen aus und werden über
die neuesten Entwicklungen in Medizin, Recht und Gesundheitspolitik
informiert. Hier ist Gelegenheit, seine Fragen persönlich
zu stellen und mit anderen Betroffenen über die
Krankheit und ihre Folgen zu sprechen. Dabei wird besonders
die Hilfe zur Selbsthilfe gefördert.
Die Landesverbände fördern die
Ziele des Vereins auf regionaler Ebene. Sie sind unselbständige
Untergliederungen des Vereins ohne eigene Rechtspersönlichkeit.
Sie können auf eigene Initiative handeln, unterliegen
jedoch der Weisungsbefugnis des Vereinsvorstandes.
Sie finden Ihren Landesverband mit einem
Klick auf die Karte.
| Übersichtskarte
der Landesverbände |
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zu unseren Landesverbänden: |
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